CAS 1190644-32-6

1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190644-32-6
分子式C10H9ClN2
分子量192.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile CAS 1190644-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile，CAS 号 1190644-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2，分子量 192.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile），CAS注册编号 1190644-32-6，化学分子式为 C10H9ClN2，分子量 192.64 g/mol。 依据分子式为 C10H9ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2
分子量192.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600202 A1, 2022-02-12.
  2. Davis P L, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11775398 B2, 2016-10-26.
  3. Park J H, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11381027 B2, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2050, 6438-6452.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 767, (3), 9786-9790.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)cyclobutane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 270, (2), 7467-7478.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 229, 7925-7941.

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