Pamufetinib (TAS-115) CAS 1190836-34-0

Pamufetinib (TAS-115)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190836-34-0
分子式C27H23FN4O4S
分子量518.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pamufetinib (TAS-115) Pamufetinib (TAS-115) CAS 1190836-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pamufetinib (TAS-115)（Pamufetinib (TAS-115)，CAS 号 1190836-34-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H23FN4O4S，分子量 518.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C27H23FN4O4S 的Pamufetinib (TAS-115)（Pamufetinib (TAS-115)），其CAS登记号是 1190836-34-0，分子量为 518.56 g/mol。 从化学结构特征来看，Pamufetinib (TAS-115)的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为518.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，Pamufetinib (TAS-115)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：Pamufetinib (TAS-115)（Pamufetinib (TAS-115)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Pamufetinib (TAS-115)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pamufetinib (TAS-115)
分子式C27H23FN4O4S
分子量518.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Chen K W. "一种Pamufetinib (TAS-115)的合成方法" [P]. US Patent, US 11936172 B2, 2023-10-10.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Pamufetinib (TAS-115)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001210 B, 授权公告日 2018-10-19.
  3. Hughes D C, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Pamufetinib (TAS-115)" [P]. US Patent, US 10908144 B2, 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pamufetinib (TAS-115) in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1374, 6607-6610.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pamufetinib (TAS-115) as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1049, 9883-9886.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pamufetinib (TAS-115) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1240, 705-714.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pamufetinib (TAS-115) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 186, 4697-4718.

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