CAS 1190927-48-0

1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190927-48-0
分子式C7H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride CAS 1190927-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1190927-48-0，分子式 C7H12N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为176.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1S,4S)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptan-2-ylethanone hydrochloride），CAS注册编号 1190927-48-0，化学分子式为 C7H12N2O HCl，分子量 176.64 g/mol。 （分子式 C7H12N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1190927-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O HCl
分子量176.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3017964 A1, 2024-12-20.
  2. 发明人黄志刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847639 A, 授权公告日 2025-08-14.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 9945120 B2, 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 838, 4697-4723.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1577, (1), 3194-3200.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 629, 7617-7634.

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