CAS 1190967-30-6
tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
| CAS 号 | 1190967-30-6 |
| 分子式 | C17H25FN2O2 |
| 分子量 | 308.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1190967-30-6。分子式 C17H25FN2O2，分子量 308.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1190967-30-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），化学式 C17H25FN2O2，相对分子质量 308.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1190967-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25FN2O2 |
| 分子量 | 308.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809796 A, 授权公告日 2017-10-03.
- 发明人郭海燕，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648770 B, 授权公告日 2017-02-10.
- Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9723657 B2, 2019-03-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1354, (8), 4186-4191.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1675, (5), 4661-4690.
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