CAS 1191035-73-0
2-[5-[2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3,4-dimethyl-thieno[2,3-b]thiophene-2-carbonyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
| CAS 号 | 1191035-73-0 |
| 分子式 | C20H20N4O2S2 |
| 分子量 | 412.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1191035-73-0 对应的（2-[5-[2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3,4-dimethyl-thieno[2,3-b]thiophene-2-carbonyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20N4O2S2，分子量 412.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1191035-73-0 对应的化合物（英文标识 2-5-2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl-3,4-dimethyl-thieno2,3-bthiophene-2-carbonyl-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile），化学式 C20H20N4O2S2，相对分子质量 412.53。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为412.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：针对化学分析用途，（2- 5- 2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl -3,4-dimethyl-thieno 2,3-b thiophene-2-carbonyl -3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N4O2S2 |
| 分子量 | 412.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108894410 B, 授权公告日 2018-06-06.
- 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-[5-[2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3,4-dimethyl-thieno[2,3-b]thiophene-2-carbonyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108497700 A, 授权公告日 2024-04-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 95, 7842-7871.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 552, (12), 984-1014.
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