CAS 1191451-23-6

(11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho[2,​1-​d:1',​2'-​f]​[1,​3,​2]​dioxaphosphepine 4-​oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1191451-23-6
分子式C32H17F4O4P
分子量572.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho[2,​1-​d:1',​2'-​f]​[1,​3,​2]​dioxaphosphepine 4-​oxide CAS 1191451-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho[2,​1-​d:1',​2'-​f]​[1,​3,​2]​dioxaphosphepine 4-​oxide）为药物标准品，CAS 登记号 1191451-23-6，分子式 C32H17F4O4P，分子量 572.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C32H17F4O4P 的（(11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho2,​1-​d:1',​2'-​f​1,​3,​2​dioxaphosphepine 4-​oxide），其CAS登记号是 1191451-23-6，分子量为 572.44 g/mol。 （分子式 C32H17F4O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（(11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho 2,​1-​d:1',​2'-​f ​ 1,​3,​2 ​dioxaphosphepine 4-​oxide，CAS 1191451-23-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H17F4O4P
分子量572.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603642 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of (11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho[2,​1-​d:1',​2'-​f]​[1,​3,​2]​dioxaphosphepine 4-​oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672796 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 657, 5205-5232.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1189, 3202-3219.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)​-​2,​6-Bis(3,​5-​difluorophenyl)​-​4-​hydroxydinaphtho[2,​1-​d:1',​2'-​f]​[1,​3,​2]​dioxaphosphepine 4-​oxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 384, 7904-7933.

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