CAS 1191936-75-0

(3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1191936-75-0
分子式C14H15F2NO2
分子量267.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one CAS 1191936-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1191936-75-0 对应的（(3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15F2NO2，分子量 267.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo2,1-boxa-zol-5(6H)-one），CAS注册编号 1191936-75-0，化学分子式为 C14H15F2NO2，分子量 267.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为267.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（(3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo 2,1-b oxa-zol-5(6H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F2NO2
分子量267.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069451 B, 授权公告日 2025-04-16.
  2. 发明人高志强，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265939 B, 授权公告日 2018-11-11.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one" [P]. US Patent, US 9603069 B2, 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1019, 3704-3712.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1121, (11), 6401-6411.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-Benzyl-7a-(difluoromethyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b]oxa-zol-5(6H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1276, (1), 6305-6308.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1699, 3050-3067.

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