CAS 119222-38-7
5-Amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 119222-38-7 |
| 分子式 | C10H10FN5O |
| 分子量 | 235.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 119222-38-7），分子式 C10H10FN5O，分子量 235.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Amino-1-(3-fluorophenyl)methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），CAS注册编号 119222-38-7，化学分子式为 C10H10FN5O，分子量 235.22 g/mol。 依据分子式为 C10H10FN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 119222-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10FN5O |
| 分子量 | 235.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112481198 B, 授权公告日 2019-12-20.
- Johnson M A, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11086163 B2, 2025-07-15.
- 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109291774 A, 授权公告日 2019-09-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2432, (5), 748-772.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 746, (11), 9295-9302.
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