CAS 1192248-02-4

Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192248-02-4
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate CAS 1192248-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate，CAS 号 1192248-02-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O4S，分子量 340.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H24N2O4S 的（Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1192248-02-4，分子量为 340.44 g/mol。 依据分子式为 C16H24N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4S
分子量340.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116710981 B, 授权公告日 2017-04-25.
  2. Thompson G K, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10626396 B2, 2022-11-26.
  3. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9559209 B2, 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2079, 9191-9214.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 204, (6), 9392-9405.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1067, (12), 9273-9296.

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