CAS 119229-64-0

N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119229-64-0
分子式C17H18FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride CAS 119229-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride，CAS 号 119229-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18FN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18FN3 HCl 的（N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride），其CAS登记号是 119229-64-0，分子量为 319.81 g/mol。 （分子式 C17H18FN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18FN3 HCl
分子量319.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482461 B, 授权公告日 2015-03-22.
  2. 发明人徐明华，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391538 A, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366411 A, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 950, (8), 5854-5880.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2317, 5109-5120.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Fluoro-4-pyridinyl)-3-methyl-N-propyl-1H-Indol-1-amine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 361, (2), 335-339.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 363, (7), 6530-6560.

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