CAS 1192569-99-5

beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192569-99-5
分子式C12H15F5N4
分子量310.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine CAS 1192569-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine，CAS 号 1192569-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15F5N4，分子量 310.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1192569-99-5 对应的化合物（英文标识 beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine），化学式 C12H15F5N4，相对分子质量 310.27。 （分子式 C12H15F5N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine，CAS 1192569-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F5N4
分子量310.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10634628 B2, 2024-01-25.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618898 B, 授权公告日 2018-07-23.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity beta-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2-(trifluoromethyl)-5-pyrimidineethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114652475 A, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1478, 1039-1063.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2085, (11), 3922-3944.

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