CAS 1192597-71-9

(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydrooxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192597-71-9
分子式C33H30N2O2
分子量486.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydrooxazole] CAS 1192597-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydrooxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 1192597-71-9，分子式 C33H30N2O2，分子量 486.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1192597-71-9 对应的化合物（英文标识 (4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis4-1,1′-biphenyl-4-yl-4,5-dihydrooxazole），化学式 C33H30N2O2，相对分子质量 486.60。 依据分子式为 C33H30N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 486.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（(4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis 4- 1,1′-biphenyl -4-yl-4,5-dihydrooxazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H30N2O2
分子量486.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109655017 B, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydrooxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638691 B, 授权公告日 2015-09-15.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4′S)-2,2′-(1-Methylethylidene)bis[4-[1,1′-biphenyl]-4-yl-4,5-dihydrooxazole]" [P]. US Patent, US 9131933 B2, 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1969, (5), 2361-2373.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1192, (5), 7104-7122.

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