CAS 1192667-96-1

Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192667-96-1
分子式C17H21Cl2NO5S
分子量422.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate CAS 1192667-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate，CAS 1192667-96-1），分子式 C17H21Cl2NO5S，分子量 422.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate），CAS注册编号 1192667-96-1，化学分子式为 C17H21Cl2NO5S，分子量 422.32 g/mol。 依据分子式为 C17H21Cl2NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate，CAS 1192667-96-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21Cl2NO5S
分子量422.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128447 A, 授权公告日 2022-06-08.
  2. 发明人罗永刚，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419551 B, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(3,5-dichlorobenzoyl)cysteinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821018 B, 授权公告日 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1857, 8950-8962.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 367, 1990-2001.

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