CAS 1192835-55-4

8,9-Di-O-methyl-urolithin D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1192835-55-4
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8,9-Di-O-methyl-urolithin D CAS 1192835-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8,9-Di-O-methyl-urolithin D）为药物标准品，CAS 登记号 1192835-55-4，分子式 C15H12O6，分子量 288.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1192835-55-4 对应的化合物（英文标识 8,9-Di-O-methyl-urolithin D），化学式 C15H12O6，相对分子质量 288.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为288.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（8,9-Di-O-methyl-urolithin D）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12O6
分子量288.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088071 B2, 2022-05-23.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 8,9-Di-O-methyl-urolithin D" [P]. European Patent, EP 3332626 A1, 2024-10-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2034, 1173-1188.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1172, (12), 3732-3750.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8,9-Di-O-methyl-urolithin D Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2241, (5), 7857-7867.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2429, 7751-7764.

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