CAS 1193362-76-3

L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193362-76-3
分子式C65H105N19O17
分子量1424.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine CAS 1193362-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1193362-76-3。分子式 C65H105N19O17，分子量 1424.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为1424.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine），CAS注册编号 1193362-76-3，化学分子式为 C65H105N19O17，分子量 1424.65 g/mol。 （分子式 C65H105N19O17）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：针对化学分析用途，（L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C65H105N19O17
分子量1424.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数19

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364818 B, 授权公告日 2025-06-01.
  2. 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of L-Arginyl-L-valyl-L-α-aspartyl-L-prolyl-L-valyl-L-asparaginyl-L-phenylalanyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433189 A, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1627, (4), 9249-9252.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1503, (5), 2137-2155.

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