CAS 1193388-08-7

N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193388-08-7
分子式C8H10FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride CAS 1193388-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride，CAS 1193388-08-7），分子式 C8H10FN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括175.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1193388-08-7 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride），化学式 C8H10FN HCl，相对分子质量 175.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FN HCl
分子量175.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117063199 B, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977693 A, 授权公告日 2019-06-05.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 11982296 B2, 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 977, (4), 2170-2190.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 395, 3249-3267.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-3-fluoroaniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1460, 7123-7142.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1519, 531-545.

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