CAS 1193388-21-4

3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193388-21-4
分子式C7H4BrClN2OS
分子量279.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1193388-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1193388-21-4）属于药物标准品。分子式 C7H4BrClN2OS，分子量 279.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C7H4BrClN2OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1193388-21-4，化学分子式为 C7H4BrClN2OS，分子量 279.54 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1193388-21-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrClN2OS
分子量279.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670521 A, 授权公告日 2022-09-10.
  2. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079895 B, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109625566 B, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 592, (1), 2759-2774.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1681, (5), 4195-4210.

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