CAS 1193388-35-0

7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193388-35-0
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid CAS 1193388-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1193388-35-0 对应的（7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9FN2O2，分子量 220.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1193388-35-0，化学分子式为 C11H9FN2O2，分子量 220.20 g/mol。 依据分子式为 C11H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1193388-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O2
分子量220.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202711 B, 授权公告日 2018-01-01.
  2. 发明人钱学锋，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969760 A, 授权公告日 2022-06-02.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929758 A, 授权公告日 2025-10-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2451, (7), 2741-2759.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 700, (6), 6176-6200.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-2,3-dimethylquinoxaline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 825, 6652-6672.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 517, (2), 224-247.

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