CAS 1193388-48-5
2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride
| CAS 号 | 1193388-48-5 |
| 分子式 | C8H6N4O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1193388-48-5，分子式 C8H6N4O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为226.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride），CAS注册编号 1193388-48-5，化学分子式为 C8H6N4O2 HCl，分子量 226.62 g/mol。 （分子式 C8H6N4O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6N4O2 HCl |
| 分子量 | 226.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011326 B, 授权公告日 2021-04-21.
- Mueller T C, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3162865 A1, 2022-09-24.
- 发明人朱建伟，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)isonicotinic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474215 B, 授权公告日 2023-05-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2382, 7241-7249.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1140, 8657-8674.
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