CAS 1193388-72-5

5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193388-72-5
分子式C8H5FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride CAS 1193388-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1193388-72-5 对应的（5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5FN2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Fluoro-1h-benzodimidazole-7-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1193388-72-5，化学分子式为 C8H5FN2O2 HCl，分子量 216.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为216.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（5-Fluoro-1h-benzo d imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5FN2O2 HCl
分子量216.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9276497 B2, 2023-11-09.
  2. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3524927 A1, 2021-03-18.
  3. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3270436 A1, 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 984, 8428-8455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1234, 3389-3405.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-1h-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1974, 7335-7357.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 588, (9), 7008-7020.

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