CAS 1193389-51-3

7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193389-51-3
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid CAS 1193389-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid，CAS 1193389-51-3），分子式 C9H15FN2O2，分子量 202.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1193389-51-3 对应的化合物（英文标识 7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid），化学式 C9H15FN2O2，相对分子质量 202.23。 依据分子式为 C9H15FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15FN2O2
分子量202.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113536907 B, 授权公告日 2024-07-27.
  2. 发明人周伟，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569495 B, 授权公告日 2021-08-19.
  3. 发明人杨光，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116689176 B, 授权公告日 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1705, (7), 9943-9958.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2091, (6), 4746-4773.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-fluoroquinoxaline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 706, (8), 3525-3554.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2257, (10), 240-247.

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