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CAS 1193390-01-0
1-[2-(aminomethyl)phenyl]-n-methylmethanesulfonamide hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1193390-01-0
分子式 C9H14N2O2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-[2-(aminomethyl)phenyl]-n-methylmethanesulfonamide hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1193390-01-0,分子式 C9H14N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C9H14N2O2S HCl 的(1-2-(aminomethyl)phenyl-n-methylmethanesulfonamide hydrochloride),其CAS登记号是 1193390-01-0,分子量为 250.74 g/mol。
受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括250.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报
应用场景: 针对化学分析用途,(1- 2-(aminomethyl)phenyl -n-methylmethanesulfonamide hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H14N2O2S HCl 分子量 250.74 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,何建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725852 A, 授权公告日 2024-05-26. 发明人刘建华,唐晓军,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[2-(aminomethyl)phenyl]-n-methylmethanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557957 B, 授权公告日 2021-12-03. 发明人郭海燕,唐晓军,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(aminomethyl)phenyl]-n-methylmethanesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109306173 B, 授权公告日 2025-04-12.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2016 , 294 , 3414-3424. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 1628, (3) , 2384-2402.
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