CAS 1193390-04-3

1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1193390-04-3
分子式C11H19N5 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride CAS 1193390-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1193390-04-3，分子式 C11H19N5 3*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride），CAS注册编号 1193390-04-3，化学分子式为 C11H19N5 3HCl，分子量 257.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.77 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N5 3*HCl
分子量257.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9517800 B2, 2022-09-25.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702549 A, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893132 B, 授权公告日 2019-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 401, 9166-9196.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1789, 4151-4174.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propan-2-amine trihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1612, 9322-9328.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 783, (4), 5087-5093.

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