CAS 119376-60-2

1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119376-60-2
分子式C5H6N2O3
分子量142.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 119376-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 119376-60-2 对应的（1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H6N2O3，分子量 142.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 119376-60-2 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C5H6N2O3，相对分子质量 142.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为142.11 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 119376-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6N2O3
分子量142.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323381 A1, 2023-03-17.
  2. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110605313 A, 授权公告日 2022-06-06.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3283240 A1, 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1066, 6036-6040.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 717, 9196-9210.

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