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CAS 1194508-26-3
2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1194508-26-3
分子式 C6H10N2O
分子量 126.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1194508-26-3。分子式 C6H10N2O,分子量 126.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1194508-26-3 对应的化合物(英文标识 2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine),化学式 C6H10N2O,相对分子质量 126.16。
(分子式 C6H10N2O)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量
应用场景: (2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H10N2O 分子量 126.16 g/mol 外观形态 白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Rossi M, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3496348 A1, 2025-09-09. 发明人陈志强,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933486 B, 授权公告日 2016-10-01. 发明人陈志强,黄志刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Oxazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108162680 B, 授权公告日 2015-03-23.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 1145, (8) , 8357-8379. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 2101 , 7900-7926.
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