CAS 1194961-19-7

PRT 060318

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1194961-19-7
分子式C18H24N6O
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PRT 060318 CAS 1194961-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（PRT 060318，CAS 1194961-19-7），分子式 C18H24N6O，分子量 340.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H24N6O 的（PRT 060318），其CAS登记号是 1194961-19-7，分子量为 340.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为340.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（PRT 060318，CAS 1194961-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N6O
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113378212 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of PRT 060318" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526307 B, 授权公告日 2021-03-19.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity PRT 060318" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108538744 A, 授权公告日 2021-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 822, 72-79.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 773, (9), 4923-4946.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PRT 060318 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1984, (2), 7708-7714.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1423, (6), 2879-2900.

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