CAS 1195782-21-8

N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1195782-21-8
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 1195782-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1195782-21-8，分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括217.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1195782-21-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-Hydroxyimidazo1,2-apyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C11H11N3O2，相对分子质量 217.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(6-Hydroxyimidazo 1,2-a pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1195782-21-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057763 A, 授权公告日 2017-08-11.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423339 B, 授权公告日 2018-04-14.
  3. 发明人何建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109535 A, 授权公告日 2019-08-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 934, (4), 2792-2814.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 181, (11), 8814-8835.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Hydroxyimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 273, (5), 9055-9064.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2348, 2256-2261.

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