CAS 1196145-45-5

2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196145-45-5
分子式C10H16N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1196145-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196145-45-5。分子式 C10H16N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1196145-45-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H16N4O HCl，相对分子质量 244.72。 （分子式 C10H16N4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196145-45-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O HCl
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3828223 A1, 2019-09-13.
  2. Johansson L, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3372709 A1, 2025-02-19.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11565650 B2, 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 894, (7), 7225-7236.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2031, (12), 7654-7671.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Morpholinopyrimidin-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1773, (8), 796-810.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2040, 3064-3084.

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