CAS 1196146-34-5

tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196146-34-5
分子式C11H21ClN2O4S
分子量312.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1196146-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1196146-34-5），分子式 C11H21ClN2O4S，分子量 312.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1196146-34-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C11H21ClN2O4S，相对分子质量 312.81。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN2O4S
分子量312.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784874 B, 授权公告日 2017-07-02.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097676 A, 授权公告日 2017-01-13.
  3. 发明人朱建伟，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497594 B, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2322, 8845-8873.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2211, (7), 9420-9431.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-(chlorosulfonyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1697, (7), 4768-4776.

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