CAS 1196152-85-8

2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196152-85-8
分子式C12H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1196152-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1196152-85-8）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1196152-85-8 对应的化合物（英文标识 2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H13N3O HCl，相对分子质量 251.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1196152-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124523 A, 授权公告日 2017-09-22.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3582391 A1, 2025-09-26.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Phenoxypyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10995832 B2, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 112, (1), 3643-3662.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2043, (8), 5161-5174.

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