CAS 1196153-03-3

2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196153-03-3
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile CAS 1196153-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196153-03-3。分子式 C13H15N3O，分子量 229.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15N3O 的（2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1196153-03-3，分子量为 229.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为229.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196153-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960401 A1, 2017-05-02.
  2. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3082537 A1, 2022-08-25.
  3. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3446255 A1, 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1579, (10), 9147-9154.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 813, (5), 4827-4845.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-7-(dimethylamino)-4-methyl-4H-chromene-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 916, (10), 9637-9645.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1519, (12), 9348-9362.

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