CAS 1196153-30-6

3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196153-30-6
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one CAS 1196153-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one，CAS 1196153-30-6），分子式 C9H9NO2，分子量 163.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9NO2 的（3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one），其CAS登记号是 1196153-30-6，分子量为 163.17 g/mol。 依据分子式为 C9H9NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196153-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9374119 B2, 2020-03-03.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239775 A, 授权公告日 2019-08-24.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one" [P]. US Patent, US 10852078 B2, 2020-09-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 452, 14-33.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2097, (10), 2963-2978.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1149, (10), 6773-6788.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2226, (5), 7145-7159.

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