CAS 1196153-51-1

Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196153-51-1
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate CAS 1196153-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1196153-51-1，分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H22N4O2 的（Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo3,4-cpyrazole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1196153-51-1，分子量为 278.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196153-51-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11019908 B2, 2024-09-01.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11112266 B2, 2020-09-23.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130342 B, 授权公告日 2022-04-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2371, (7), 6982-7011.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 392, (12), 3014-3018.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-amino-6-cyclobutyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 255, 4535-4546.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2299, (8), 7401-7410.

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