CAS 1196153-60-2

6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196153-60-2
分子式C7H2ClF3N2O
分子量222.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine CAS 1196153-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1196153-60-2 对应的（6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2ClF3N2O，分子量 222.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo5,4-bpyridine），CAS注册编号 1196153-60-2，化学分子式为 C7H2ClF3N2O，分子量 222.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为222.55 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196153-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2ClF3N2O
分子量222.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045796 B, 授权公告日 2018-05-05.
  2. Lee S K, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9990061 B2, 2018-04-16.
  3. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077244 A, 授权公告日 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1821, (6), 2605-2635.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 85, (6), 56-69.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(trifluoromethyl)oxazolo[5,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1645, 9240-9266.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1093, (7), 7144-7171.

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