CAS 1196154-00-3
6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 1196154-00-3 |
| 分子式 | C7H8N2O |
| 分子量 | 136.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196154-00-3。分子式 C7H8N2O，分子量 136.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one），CAS注册编号 1196154-00-3，化学分子式为 C7H8N2O，分子量 136.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括136.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：（6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8N2O |
| 分子量 | 136.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117604585 B, 授权公告日 2015-10-19.
- 发明人钱学锋，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111207702 B, 授权公告日 2024-03-21.
- 发明人冯建国，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-1H-indazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683637 A, 授权公告日 2017-05-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1185, (6), 55-70.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1014, (8), 6672-6688.
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