CAS 1196155-60-8

4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196155-60-8
分子式C6H5Cl2N3O
分子量206.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide CAS 1196155-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide，CAS 号 1196155-60-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5Cl2N3O，分子量 206.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1196155-60-8 对应的化合物（英文标识 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide），化学式 C6H5Cl2N3O，相对分子质量 206.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为206.03 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide，CAS 1196155-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Cl2N3O
分子量206.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201595 B, 授权公告日 2022-04-06.
  2. Johnson M A, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9904758 B2, 2021-06-06.
  3. Klinger H, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-methylpyrimidine-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11824153 B2, 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 552, (1), 1797-1815.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2261, 8269-8279.

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