CAS 1196156-72-5

Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196156-72-5
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 1196156-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1196156-72-5 对应的（Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14ClN3O2，分子量 219.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1196156-72-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C8H14ClN3O2，相对分子质量 219.67。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClN3O2
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109658428 B, 授权公告日 2022-11-15.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022440 B, 授权公告日 2024-02-10.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534874 A, 授权公告日 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1655, (12), 6164-6177.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 837, (10), 77-92.

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