CAS 1196157-50-2

tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196157-50-2
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 1196157-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1196157-50-2），分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H20N2O3 的（tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1196157-50-2，分子量为 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9694154 B2, 2019-02-07.
  2. 发明人沈红梅，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894300 B, 授权公告日 2020-08-13.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-cyano-2-isopropyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730090 B, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 407, 5087-5093.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1781, 8127-8133.

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