试菌灵-d<SUB>6</SUB> CAS 1196157-65-9

Tribendazole-d<SUB>6</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196157-65-9
分子式C12H7D6NO3
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

试菌灵-d<SUB>6</SUB> Tribendazole-d<SUB>6</SUB> CAS 1196157-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1196157-65-9 对应的试菌灵-d<SUB>6</SUB>（Tribendazole-d<SUB>6</SUB>）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7D6NO3，分子量 225.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，试菌灵-d<SUB>6</SUB>的分子量为225.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1196157-65-9 对应的化合物试菌灵-d<SUB>6</SUB>（英文标识 Tribendazole-d<SUB>6</SUB>），化学式 C12H7D6NO3，相对分子质量 225.27。 受分子结构中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，试菌灵-d<SUB>6</SUB>表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，试菌灵-d<SUB>6</SUB>（CAS 1196157-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以试菌灵-d<SUB>6</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称试菌灵-d<SUB>6</SUB>
分子式C12H7D6NO3
分子量225.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Fischer A B. "一种试菌灵-d<SUB>6</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 9349225 B2, 2025-11-01.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Tribendazole-d<SUB>6</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117476891 A, 授权公告日 2019-12-09.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Tribendazole-d<SUB>6</SUB>" [P]. European Patent, EP 3896610 A1, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 试菌灵-d<SUB>6</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 170, 7192-7212.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 试菌灵-d<SUB>6</SUB> as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2368, (10), 6994-6999.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tribendazole-d<SUB>6</SUB> Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 161, (3), 4833-4836.

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