CAS 1196677-96-9

(E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196677-96-9
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 1196677-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid，CAS 1196677-96-9），分子式 C8H9ClN2O2，分子量 200.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1196677-96-9 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid），化学式 C8H9ClN2O2，相对分子质量 200.62。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196677-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3154783 A1, 2016-05-14.
  2. Schröder R, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10953136 B2, 2022-01-15.
  3. Lee S K, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10428777 B2, 2019-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 703, (1), 2896-2900.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 684, 9965-9970.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2248, (6), 7527-7546.

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