CAS 1197-32-6
5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1197-32-6 |
| 分子式 | C5H5ClN2O3 |
| 分子量 | 176.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197-32-6。分子式 C5H5ClN2O3，分子量 176.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1197-32-6 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one），化学式 C5H5ClN2O3，相对分子质量 176.56。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5ClN2O3 |
| 分子量 | 176.56 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645751 A, 授权公告日 2016-08-22.
- 发明人韩伟，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133180 A, 授权公告日 2016-12-27.
- 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193260 B, 授权公告日 2020-02-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1065, 3583-3597.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2045, (1), 649-666.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 691, (9), 7841-7846.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1393, (1), 5954-5983.
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