CAS 119720-14-8

(2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119720-14-8
分子式C6H9NO4
分子量159.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid CAS 119720-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 119720-14-8，分子式 C6H9NO4，分子量 159.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为159.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 119720-14-8，化学分子式为 C6H9NO4，分子量 159.14 g/mol。 （分子式 C6H9NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（(2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO4
分子量159.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577987 B, 授权公告日 2025-10-24.
  2. Schröder R, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11646329 B2, 2021-10-18.
  3. 发明人冯建国，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-3-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735461 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1195, (10), 7136-7161.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1824, 2886-2905.

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