CAS 1197226-05-3

N-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197226-05-3
分子式C13H16N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride CAS 1197226-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197226-05-3。分子式 C13H16N2S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N2S 2HCl 的（N-(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methylpropan-2-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1197226-05-3，分子量为 268.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N- (2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl propan-2-amine dihydrochloride，CAS 1197226-05-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2S 2*HCl
分子量268.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110412106 B, 授权公告日 2020-11-02.
  2. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112624436 A, 授权公告日 2016-08-11.
  3. 发明人林芳，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110523761 A, 授权公告日 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1675, (4), 8063-8089.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 206, (8), 8684-8711.

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