CAS 1197227-04-5

2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197227-04-5
分子式C8H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1197227-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 1197227-04-5）属于药物标准品。分子式 C8H13N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为187.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1197227-04-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride），化学式 C8H13N3 HCl，相对分子质量 187.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为187.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259636 A, 授权公告日 2017-11-06.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3718396 A1, 2020-08-05.
  3. 发明人郭海燕，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111113026 A, 授权公告日 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2003, (11), 253-272.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 164, (4), 1244-1274.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 419, (7), 8335-8348.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 217, 4741-4758.

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