CAS 1197227-40-9

2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197227-40-9
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1197227-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197227-40-9 对应的（2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride），CAS注册编号 1197227-40-9，化学分子式为 C11H15NO HCl，分子量 213.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197227-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11821371 B2, 2021-01-07.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3654171 A1, 2022-10-04.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309907 B, 授权公告日 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 910, 448-459.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 671, 6982-6991.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(2,4,5-trimethylphenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 328, 8218-8228.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 786, (7), 5430-5438.

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