CAS 1197240-17-7

Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197240-17-7
分子式C9H6F3O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate CAS 1197240-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate，CAS 1197240-17-7）属于药物标准品。分子式 C9H6F3O2S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C9H6F3O2S Na 的（Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate），其CAS登记号是 1197240-17-7，分子量为 258.19 g/mol。 （分子式 C9H6F3O2S Na）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197240-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3O2S Na
分子量258.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116192947 A, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人韩伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611365 B, 授权公告日 2022-09-11.
  3. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114986879 A, 授权公告日 2019-03-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1914, (4), 6372-6391.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2011, (11), 1489-1495.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(5-methylthiophen-2-yl)-4-oxobut-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 881, (5), 3048-3069.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1223, (3), 1954-1973.

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