CAS 1197569-96-2

(1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197569-96-2
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol CAS 1197569-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197569-96-2。分子式 C10H15ClN4O，分子量 242.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1197569-96-2 对应的化合物（英文标识 (1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol），化学式 C10H15ClN4O，相对分子质量 242.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197569-96-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4O
分子量242.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135436 B2, 2016-04-20.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11742488 B2, 2017-07-28.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3372274 A1, 2016-05-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1120, 9348-9374.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 862, (8), 5959-5972.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 724, (4), 5557-5585.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 227, (12), 1780-1794.

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