CAS 119757-57-2

(E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119757-57-2
分子式C24H23ClO2
分子量378.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene CAS 119757-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene）为药物标准品，CAS 登记号 119757-57-2，分子式 C24H23ClO2，分子量 378.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C24H23ClO2 的（(E/Z)-1-4-(2-Chloroethoxy)phenyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene），其CAS登记号是 119757-57-2，分子量为 378.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为378.89 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 119757-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23ClO2
分子量378.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110083377 A, 授权公告日 2021-07-14.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene" [P]. US Patent, US 9569151 B2, 2021-03-17.
  3. Mueller T, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene" [P]. US Patent, US 9919735 B2, 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1265, 7327-7350.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2129, 2052-2070.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E/Z)-1-[4-(2-Chloroethoxy)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 924, (5), 3946-3954.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1403, 5423-5430.

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