CAS 1197642-86-6

n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197642-86-6
分子式C16H23NO
分子量245.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1197642-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1197642-86-6 对应的（n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO，分子量 245.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 1197642-86-6，化学分子式为 C16H23NO，分子量 245.36 g/mol。 （分子式 C16H23NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197642-86-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO
分子量245.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113389841 A, 授权公告日 2023-09-26.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115114749 B, 授权公告日 2020-03-26.
  3. Johnson M A, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11339741 B2, 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1532, (10), 10000-10003.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1266, (10), 3520-3526.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(4-Isobutylphenyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2191, (5), 6613-6628.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 186, (9), 8780-8785.

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