CAS 1197750-35-8

[3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197750-35-8
分子式C11H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride CAS 1197750-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1197750-35-8。分子式 C11H15N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N3 2HCl 的（3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl(methyl)amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1197750-35-8，分子量为 225.72 g/mol。 （分子式 C11H15N3 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197750-35-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3 2*HCl
分子量225.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782246 A1, 2018-02-12.
  2. Patel M V, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10548098 B2, 2019-08-22.
  3. Johnson M A, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity [3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10960448 B2, 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1811, (11), 3658-3662.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2158, (7), 4226-4248.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(1h-1,3-benzodiazol-2-yl)propyl](methyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2412, (10), 4824-4844.

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